苏澈手里紧握着刚刚维修好的大豆基因编辑器，脸上难掩兴奋之色。他快步走向农科院的实验室，那里周天教授已经等候多时。周

天教授一见苏澈手中的仪器，双眼立刻放出了光芒，他迫不及待地接过基因编辑器，仿佛接过了一件珍贵的宝物。

周天教授立即投入到实验中，他对大豆基因进行精准的编辑，每一个步骤都小心翼翼。

首先，他从实验田中选取了优质的大豆种子作为实验材料。接着，利用苏澈改良过的基因编辑器，对大豆种子中的特定基因片段进行切割和替换。

这些基因片段控制着大豆的光合作用效率和养分吸收能力，是提高产量的关键。

具体来说，实验步骤包括：首先，将大豆种子进行消毒处理，然后在无菌条件下将种子种植在培养基中。

接下来，利用基因编辑器，将预先设计好的DNA片段导入到大豆细胞中。

这些DNA片段携带有增强光合作用和养分吸收的基因。

通过细胞的自我修复机制，大豆细胞会将这些外来的DNA片段整合到自己的基因组中，从而实现基因的改良。

在技术层面，苏澈改良的大豆基因编辑器采用了最新的CRISPR-Cas9技术。

这一技术能够精确识别DNA序列中的特定目标位点，并通过Cas9酶切割DNA双链，实现对基因的敲除、插入或替换。

相比传统的基因编辑技术，CRISPR-Cas9更加高效、精准且成本低廉，使得基因编辑操作变得更加简便和快捷。

为了确保实验的精确性，周天教授还进行了一系列的辅助实验。

例如，他通过PCR技术对编辑后的基因片段进行扩增，以确保其正确性。

同时，他还利用凝胶电泳技术检测DNA片段的大小和纯度，进一步验证编辑效果。

这些步骤虽然繁琐，但周天教授深知，每一个细节都可能影响最终的实验结果。

经过数小时紧张而细致的工作，基因编辑终于完成。

接下来的几天，周天教授和团队密切观察着实验田里的大豆生长情况。