7.第13号染色体上RB1抑癌基因缺失，患有视网膜母细胞瘤。意味着他在幼儿时期视力就很差了，要么化疗放疗，要么摘除眼球。

6.第3号染色体上MLH1抑癌基因缺失，第2号染色体上MSH2抑癌基因缺失，患有结肠癌的风险是正常人的9倍。意味着他要么每半年上医院做个肠镜，有什么异常就把结肠切一段；要么一个不注意就晚期了，只能等死。据说结肠短的人能永葆青春，这可能是他一头白发脸上皱纹却没多少的原因。

也不对啊，MCC基因说他活不过三岁的。。。

全基因组检测的基准是30亿个碱基对，而这份报告只分析了12亿有效的。这才不到一半，就检出这么多毛病。难道这个海昼天是个绝世欧皇吗？居然好端端地活到了现在。

正想着，电脑左上角的小窗口闪了几下绿光，提示文件已拷贝完成。这是基因组原始文件，记录着本次有效的海昼天的DNA序列。

卢赫拔下U盘，利落地起身，小跑着连下两层楼推开了细胞间的门。

菜菜听见动静，兀地转身，盯着卢赫一脸震惊，“卢哥你中风啦！！”

卢赫急刹车愣在原地，低头看了看自己的手脚。脚没跛，手没抖，怎么就中风了？

正当他百思不得其解时，菜菜指了指自己的右嘴角，“口水！你流口水了！但是好像嘴还没歪，快走快走去医院，得赶在窗口期溶血栓。”

卢赫连忙抹了一把脸，然后递给菜菜一个眼刀，“你就不能盼我点儿好？快看看这个，看完说不定就该你中风了。”

菜菜一脸狐疑地接过卢赫递来的U盘插在电脑上，弹出了一个2g多扩展名为BED的文件。导入分析软件之后，两人一同瞪着眼睛，眼珠子都快掉出来了。

软件会识别人类基因组关键位点，然后把上下游的临近突变都标红。如果关键位点缺失，那么会标出一整串绿。菜菜快速滚动着鼠标，眼前出现一串串红和绿，比老一辈结婚时用的大花被都喜庆。

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